邀請函 | 普瑞盛醫藥與您相約2019DIA年會

發布時間:2019-05-09 文章來源:

原創: 普瑞盛 普瑞盛GCPClinPlus 5月9日


中國國際藥物信息大會暨第十一屆?DIA中國年會即將于2019年5月20日在北京拉開帷幕,本次大會將以藥品監管科學為核心,著力關注中國的藥品安全和質量,回歸臨床研發以患者為中心的初心。計劃圍繞ICH指南的實施與新進展、監管科學、臨床運營和質量合規、藥物警戒及風險管理、數據標準等領域設立14個專題80余個分會場,助力夯實新藥研發基礎,促進高質量的新藥開發,切實滿足患者的需求。


普 瑞 盛 醫 藥

普瑞盛醫藥(GCP ClinPlus)主要為醫藥產品研發提供臨床研究服務。服務覆蓋藥品I-IV期臨床研究,生物等效性試驗(BE)及研究者發起研究(IIT)等,主要包括:臨床試驗監查、臨床試驗項目管理、數據管理、生物統計分析、醫學服務、法規注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。

本次峰會普瑞盛展位號:H03



DIA 大 會 專 題

5月20-23日,8:30-17:30

ICH主題日

會前研討會

開幕式

國家藥品監督管理局專題會場

監管科學

治療領域新突破

臨床試驗、運營和質量合規

數據和數據質量

生物統計

生物制品開發

仿制藥,CMC及GMP

醫學事務和醫學寫作

藥物警戒和風險管理

患者參與

人工智能致力醫藥健康

臨床前開發和早期臨床研究

醫藥人才職業發展

熱點話題

展商分會場

DIA學術社團交流與分享


2019年5月21-23日

北京國際會議中心

普瑞盛醫藥與您,不見不散

H03展位期待您的到來!

掃碼預約? 屆時贈送精美禮品 1 份/人



關 于 普 瑞 盛

普瑞盛(北京)醫藥科技開發有限公司(GCP ClinPlus Co.,Ltd.),簡稱普瑞盛,是中國頂尖的醫藥產品臨床研究服務提供商。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司。經過十六年的發展,逐步發展成為中國規模和綜合實力均名列前茅的,既能提供本土服務,又能直接提供境外跨國服務的綜合臨床研究服務公司。

公司一直致力于為客戶提供高質量、高效率的醫藥臨床研究服務。截至目前,公司已為客戶提供了超過150多個產品的注冊臨床試驗大包服務,其中有70多個項目順利經過藥監局的專家審評會獲得上市批準。不僅能為國內藥廠提供全方位、一體化的臨床試驗服務,也能為美國本土的藥廠提供申報美國FDA項目的數統服務,經過多年努力,成為美國本土客戶的唯一指定中國區合作伙伴,成功幫助其獲得三個創新藥的上市批件。


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