會議邀請 | 普瑞盛醫藥邀請您共赴第十屆中國醫療器械監督管理國際會議

發布時間:2019-09-24 文章來源:會議邀請 | 普瑞盛醫藥邀請您共赴第十屆中國醫療器械監督管理國際會議

會議邀請

為宣傳中國醫療器械監督管理法規政策,加強國際醫療器械監管法規和技術規范的交流,促進各國醫療器械評審部門之間的經驗交流和相互學習借鑒,提高審評的科學性和技術水平,提高企業的遵紀守法意識,促進企業與政府以及企業間的交流,推進新技術標準和技術成果的應用,以進一步提高醫療器械的安全性和有效性,中國食品藥品國際交流中心定于2019年9月24-27日在江蘇省蘇州市舉辦第十屆“中國醫療器械監督管理國際會議”。

普瑞盛醫藥作為本次大會的贊助商熱切期盼您參加!



2019年9月24日-27日

蘇州金雞湖國際會議中心

展位:A20號

普瑞盛醫藥(GCP ClinPlus)


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CIMDR論壇議程

本屆會議主題為“加強國際交流合作,推進監管科學發展,完善法規制度體系,強化改革創新引領”。將由國內外醫療器械監管部門,醫療器械技術審查機構,有關醫療器械法規協調的國際組織以及國內外標準化機構、醫療器械檢測機構、醫療器械應用技術專家和醫療器械企業的代表進行演講交流。


?9月24日全天

會議報到

?9月25日全天、9月27日下午:大會

開幕,宣傳講解新發布的相關法律法規,新的醫療器械審評審批改革相關政策,貫徹配套的部門規章等內容——醫療器械監管部門相關領導。

國際醫療器械監管法規、技術手段及醫療器械標準介紹——各國醫療器械監管部門、技術機構、醫療器械標準組織及行業專家。

?9月26日全天、9月27日上午:分會

1. 醫療器械創新技術與產品分會

2. 醫療器械臨床評價分會(整合所有產品的臨床試驗及統計內容)

3. 醫療器械監管科學分會

4. 醫療器械標準與UDI實施分會

5. 醫療器械生物學評價分會

6. 醫療器械上市后核查與風險管理分會

7. 醫療器械網絡安全分會

8. 人工智能分會

9. 骨科、齒科及手術器械分會(包括3D打印,定制產品內容)

10. 體外診斷器械(包括伴隨診斷試劑)分會

11. 藥械組合產品分會

12. 醫用影像類器械分會

13. 醫用高分子產品及耗材分會

14. 心腦系統器械分會

15. 光學及眼科器械分會



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2019年9月24日-27日

蘇州金雞湖國際會議中心

展位:A20號

普瑞盛醫藥(GCP ClinPlus)與您

不見不散



公司簡介

普瑞盛(北京)醫藥科技開發有限公司(GCP ClinPlus Co.,Ltd.)是一家能夠提供與 ICH 標準接軌的臨床開發服務的國際CRO(合同研究組織)公司。是國內首家可以提供中國與美國、歐盟、韓國、日本、中國臺灣等國家和地區藥品聯合開發服務的 CRO 公司。

公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司。經過近20年的發展與沉淀,目前已經成為國內CRO中團隊規模、平均經驗、流程體系、人才培養體系均名列前茅的專業化團隊。服務超過400名海內外客戶、超過1200個項目,參與NMPA審評答辯120余次。



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